マリーゴールドエキス粉末

マリーゴールドエキス粉末

1.仕様:ルテイン 5%-60%、ゼアキサンチン 1%-20% (カスタマイズ可能)
2.外観:オレンジ-黄色の微粉末
3.サンプルあり
4. 十分な在庫があるファクトリー・アウトレット
5.認証: ISO9001/コーシャ/オーガニック/ハラール/IFS/BRC/COSMOS
6. お客様のニーズに合わせたカスタマイズやカプセル、タブレットなどのサービスを提供します。
個人販売不可
お問い合わせを送る
今すぐチャット

バルクマリーゴールドエキスパウダー |プレミアム ルテイン & ゼアキサンチンのサプライヤー

あなたは研究開発製剤化学者または B2B 調達マネージャーで、栄養補助食品、機能性食品、または動物栄養のための高級な目の健康成分を調達していますか。-市場をリードする製剤の開発には、業界において厳しいハードルが存在します。-市販の-グレードのマリーゴールド抽出物の多くは、次のような問題を抱えています。酸化安定性が低く、急速な結晶化、油/水ベースでの不均一な分散、魅力的ではない植物の刺激的な異臭-完成品の保存期間を損なう可能性があります。-さらに、多くの卸売バッチは、非準拠の残留抽出溶媒(ヘキサンなど)、高濃度の重金属微量、または厳格な規制の上限を超える農薬レベルにより、米国および EU の厳格な国境検査に合格できません。-

当社の工業用グレード-マリーゴールド抽出物 (マンジュギク エレクター L.)独自の低温抽出技術と特殊なマイクロカプセル化技術によって製造されています。{0}当社は標準化された高純度のルテインとゼアキサンチンの結晶を分離しており、熱、光、酸化に対する優れた安定性を実現しています。-遊離ルテイン、ルテイン エステル、または水溶性ビーズレットが必要な場合でも、当社の成分は均一な混合と最適な生物学的利用能を保証します。-すべてのバッチは、農薬の安全性に関する **USP、EP、および EU 規制 (EC) No 396/2005** に厳密に準拠しており、完全に追跡可能なサードパーティの研究所の文書によって裏付けられています。-

高度な抽出技術と技術的コアの利点

  • 優れたナノ-マイクロカプセル化:当社の高度なビーズレットと CWD(冷水分散性)マトリックスは、活性カロテノイドを機械的ストレス、胃酸、酸化から保護し、業界をリードする安定性と有効期限の延長を保証します。{0}{0}{1}
  • 臭い-除去クレンジングプロセス:多段階の分子蒸留を利用して、生のマリーゴールドに特有のきつい、草っぽい、刺激的な有機成分を除去し、クリーンなラベルの製品にシームレスに適用できるようにしています。-
  • 完璧な均一分散:粒子サイズが設計されているため、ハードカプセル、錠剤、ソフトジェル、機能性飲料に油の分離、斑点、または粒が発生することなく、迅速な溶解が保証されます。

マリーゴールドエキスの標準化仕様と商用グレード

製品コード 有効成分/分析法 形状と外観 推奨される業界ターゲット
GSTE-LT-障害者 ルテイン 5% - 80% (HPLC/UV) オレンジ-黄色の微粉末 標準ハード カプセル、2 ピースのビタミン、錠剤-
GSTE-LT-CWD ルテイン 5%、10%、20% (HPLC) 冷水分散性粉末 機能性RTD飲料、インスタントドリンクミックス、シロップ
GSTE-LT-BDT ルテイン 5% - 20% (HPLC) 流動ビーズレット (グレート/タブ) 発泡性錠剤、プレミアム マルチビタミン コンプレッション-
GSTE-LT-オイル ルテイン オイル サスペンション 15%、20% 濃いオレンジ色の液体懸濁液 ゼラチンおよびビーガン ソフトジェル、オイル-ベースの液体サプリメント
GSTE-ZX-障害者 ゼアキサンチン 5% - 60% (HPLC) オレンジ-赤色の粉末 黄斑の健康フォーミュラ、ターゲットを絞った視力サプリメント
GSTE-LZ-BLN ルテイン + ゼアキサンチン カスタム ブレンド 粉末、ビーズレット、またはオイルの形態 目を保護するための相乗効果のある 5:1 黄金比処方

物理化学的指標と EU/米国の規制順守マトリックス

解析パラメータ 仕様のしきい値と規制ステータス テストとコンプライアンスの方法論
残留農薬の管理 EU 規制 (EC) の 396/2005 制限に完全準拠 GC-MS/MS および LC-MS/MS 多残留物ターゲット スクリーニング-
残留溶剤の管理 ヘキサン 25 ppm 以下 |アセトン/エタノール: 厳しい制限内 ヘッドスペース GC-FID (USP に完全準拠)<467>&EPガイドライン)
多環芳香族炭化水素 PAH4 10 ppb 以下 |ベンゾ(a)ピレン 2 ppb 以下 GC-EU の厳しい食品安全基準に準拠した MS 分析
重金属の痕跡 Pb 0.5 ppm 以下 |として 0.5 ppm 以下|Cd 0.1 ppm 以下|Hg 0.1 ppm 以下 ICP-MS(カリフォルニア州プロポジション 65 および USP 制限に適合)
食事に関する資格情報 非-GMO、BSE/TSEフリー、放射線照射フリー、アレルゲンフリー 認定コーシャ、ハラール、ISO22000、および FDA GRAS 準拠

相乗効果のあるアプリケーション ブレンドと共配合プロトコル-

製品の商業価値を最大化し、成分の吸収を促進するために、現代の健康科学は生のルテインと補完的な抗酸化物質を配合することを奨励しています。当社のプレミアム マリーゴールド ラインは、次のターゲット フレームワークにおいて理想的なコア要素として機能します。

1. ゴールデン 5:1 黄斑ブレンド マトリックス

相乗効果の焦点:完全なブルーライト遮断と視覚中枢の防御。-
製剤プロトコル:10mgの遊離ルテイン(GSTE-LT-PWD)と2mgのゼアキサンチン(GSTE-ZX-PWD)を配合。この正確な比率は人間の網膜の自然な色素密度を模倣しており、プレミアムビジョンソフトジェルに最適な臨床的裏付けを提供します。

2. ルテインビーズ + ビルベリーアントシアニン

相乗効果の焦点:微小血管サポートと抗疲労作用の二重作用。-
製剤プロトコル:5% ルテイン流動ビーズレットをビルベリー抽出粉末と硬ゼラチンまたは Vcap に入れて統合します。ビーズレットのコーティングはベリーポリフェノールとの交差酸化を防ぎ、時間の経過による色素の劣化を防ぎます。{2}}

3. 水-分散液体システム (CWD)

相乗効果の焦点:透明な機能水と機能性シロップの安定性。
製剤プロトコル:10% ルテイン CWD パウダーを液体ラインに直接注入します。当社の冷水分散性マトリックスは、リングの形成や油の沈殿を回避し、沈殿物が蓄積することなく均一な色合いを維持します。-

工業製品への応用

栄養補助食品と Vcap

マルチビタミン タブレットや視力保護カプセルに最適です。-優れた物理的完全性を備えた均一な活性化合物の投与量を提供します。

機能性化粧品

植物由来のフリーラジカル除去能力が強力であるため、アンチエイジング クリームや-ブルーライト放射から保護する-ケア アイテムに使用されています。-

プレミアム飼料と水産養殖

天然の非毒性顔料グレードで、卵黄、家禽の皮、高級サケ科魚組織の黄金色の色素を安全に強化します。

商業的な成功事例と現場の事例研究

事例 1: グミブランドの臭いと劣化の問題を解決 (ドイツ)

ハードル:ミュンヘンの著名な健康菓子店は、ルテインを配合したアイ ウェルネス グミの鋭くて刺激的なハーブの異臭と急速な黒点のため、顧客の返品に直面しました。{0}{1}

実行:当社は、高熱のグミゼラチン型に耐えるように特別に設計された、臭気を{0}取り除き、でんぷん-でコーティングした 10% ルテイン ビーズレットを提供しました。-

✔ 結果: 斑点は完全に解決され、風味の安定性は 24 か月間延長され、クライアントはヨーロッパの 1,200 の小売店への販売を拡大することに成功しました。

ケース 2: 北米の卸売業者の厳しい通関手続きを乗り越える

ハードル:ある大手原料ブローカーは、残留ヘキサン溶剤が USP の規制値を超えていたため、海上貨物コンテナ全体が港で拒否されました。

実行:当社の工場は、完全な加工流通管理文書を備え、USP 基準に厳密に準拠した、完全に認証された-低温真空蒸留-バッチを迅速に製造しました。

✔ 結果: 貨物は一次検査で米国国境の税関を難なく通過し、コストのかかる製造ラインのダウンタイムを回避しました。

産業品質の検証とクライアントのレビュー

「このサプライヤーのルテイン オイル サスペンションのバッチ間の一貫性は優れています。このサプライヤーのルテイン オイル サスペンションの-バッチ間の一貫性は優れています。-このサプライヤーの材料に切り替えて以来、ソフトジェルカプセル化の実行中に針状の結晶析出は一度も発生していません。」

- マーカス T. 博士、最高科学責任者 Vision Wellness Brands Inc. (米国カリフォルニア州)

「EU への生の植物抽出物の輸入は、農薬規制のため非常に制限されています。この工場は、すべての容器について完璧なコンプライアンスレポートを提供します。真に信頼できる B2B パートナーです。」

- Kristof S.、ソーシング インフラストラクチャ リード 栄養補助食品流通ネットワーク (オランダ、ロッテルダム)

よくある質問 (バルクソーシングとテクニカルサポート)

Q1: バルクマリーゴールドエキスパウダーの保存期間の安定性はどれくらいですか?{1}}

A: 当社の標準化ルテイン粉末およびビーズレットは、未開封の元のアルミニウムドラム缶に入れて冷暗所に保管した場合、24 か月間完全な効力アッセイ値を維持します。当社の抗酸化物質-強化マトリックスは、酸化分解を効果的に軽減します。

Q2: ヨーロッパ向けの出荷に含まれる多環芳香族炭化水素 (PAH) はどのように管理していますか?

A: 当社では、クリーンで低排出ガスの間接蒸気乾燥ラインを利用して、生のマリーゴールドの花びらを加工しています。{0}これにより、燃焼ガスとの直接接触が回避され、完成した抽出物が欧州の食品安全規定によって強制される厳しい PAH4 閾値を容易に超えることが保証されます。

Q3: 貴社の抽出溶媒は米国薬局方規格に完全に準拠していますか?

A: はい。当社の工業用抽出施設は、ヘッドスペース GC-FID を介して残留化学物質を監視します。すべての出荷は、USP で概説されている厳格なしきい値を大幅に下回ることが保証されます<467>欧州薬局方のクラス 2 およびクラス 3 の分類。

Q4: 冷水分散性 (CWD) ルテイン パウダーは低温殺菌温度に耐えられますか?{1}}

A: はい。当社の GSTE-LT-CWD フォーミュラは、高-融点-点の保護デンプン マトリックスを利用しています。色の強度を失ったり、沈殿を引き起こすことなく、標準の HTST および UHT 加熱滅菌プロファイルに耐えます。

Q5: 工場直接契約の標準的な最小注文数量 (MOQ) はいくらですか?{1}}

A: 当社の標準的な工業用 MOQ は 25 kg からで、内側が二重の食品グレードのポリエチレン製真空バッグで裏打ちされた業界標準の-ファイバードラム-に梱包されます。技術的なご要望に応じて、少量の試用評価サンプル (10g ~ 50g) をご用意しています。

★ ISO9001、ISO22000、および国際的に監査された品質システムに基づいて製造|100% 非-放射線照射されていない生の植物バイオマス。
ここをクリックして無料のラボ評価サンプル (10g ~ 50g) をリクエストし、工場での段階的契約ボリューム価格マトリックスのロックを解除してください。-

人気ラベル: マリーゴールド抽出粉末、中国マリーゴールド抽出粉末サプライヤー、メーカー、工場