バルク標準化バレリアン根エキス粉末サプライヤー (0.4% - 0.8% バレレン酸) |低-臭気および水-可溶性グレード |工場-植物エキスの直接製造業者

*Valeriana officinalis* 根抽出物の直接製造業者および専門バルク輸出業者として、当社は世界中の医薬品製剤工場、睡眠補助栄養補助食品ブランド、機能性飲料メーカーに HPLC- 標準化されたバレリアン根抽出物粉末 (0.4%、0.8% バレレン酸 HPLC) およびカスタマイズ可能な比率の抽出物 (4:1、10:1) を供給しています。{0}

バレリアンの根は、睡眠の質を促進し、不安を軽減し、中枢神経系の弛緩をサポートする優れた天然植物として広く認識されています。しかし、従来の生のバレリアン粉末には、刺激的で刺激的な臭気、高い吸湿性、水への溶解度の低さ、バッチごとの活性マーカー濃度の揮発性など、工業製造上の厳しいハードルがあります。-

当社の工場では、高効率の連続動的向流抽出、分子感覚脱臭、微粒子流動床乾燥技術-を活用することで、これらの問題点を解決しています。-当社は、欧州薬局方 (EP) および USP モノグラフに完全準拠した **低臭-バレリアンエキスパウダー**、**冷水分散性 (CWD) インスタントドリンクグレード**、および高密度-直接圧縮- グレードを提供しています。

工場抽出技術とコア製品の利点

HPLC の標準化された力価

HPLC によって検証された総バレレン酸 (バレレン酸、ヒドロキシバレレン酸、アセトキシバレレン酸) が 0.4% ～ 0.8% であることが保証されており、錠剤/カプセルラインに正確な投与効率を提供します。

-脱臭および CWD 水溶性

独自の低熱消臭により、生物活性の完全性を維持しながら、イソ吉草酸のきつい臭いを軽減します。- CWD 粉末グレードは、飲料用途として冷水に 100% 透明に溶解します。

厳格な汚染物質管理

有害な有機溶媒を一切使用しない 100% 純水/エタノール抽出。 EU PAH4 制限、重金属、残留農薬制限 (EC 396/2005) に完全準拠。

工場製品マトリックス: 標準化および比率抽出仕様

グレード仕様	アクティブアッセイマーカー (HPLC)	身体的特徴	最適な産業用途
標準化 HPLC 抽出物シリーズ (医薬品および栄養補助食品)
バレレン酸 0.8% HPLC	バレレン酸 0.80% 以上 (HPLC)	Fine brown fine powder, high mesh bulk density (>0.50g/ml）	製薬-グレードの睡眠薬、ハードゼラチン/HPMC カプセル、夜間用の濃縮フォーミュラ-。
バレレン酸 0.4% HPLC	バレレン酸 0.40% 以上 (HPLC)	褐色の微細な粉末で、流動性に優れています。	標準的な栄養補助食品カプセル、マルチビタミン抗ストレスプレミックス、ハーブ小袋。-
CWD 水溶性および比率抽出物シリーズ-
CWD インスタント水溶性-	比率 10:1 / カスタマイズされた	100% 水溶性、低臭、透明な溶液	機能的な睡眠ショット、リラクゼーション飲料、インスタントハーブティープレミックス、液体シロップ。
バレリアン根エキス 10:1	TLC比10:1相当	薄茶色の微粉末、80～100メッシュ	-費用対効果の高い伝統的なハーブ製剤、ペットを落ち着かせるサプリメント、ハーブブレンド。

工場の分析管理と品質仕様

品質指数	工場出荷時の標準制限	試験方法と規制遵守
バレレン酸アッセイ	0.40% – 0.85% (厳密に仕様内)	HPLC 法 (欧州薬局方 EP/USP モノグラフ)。
乾燥減量（水分）	5.0% 以下 (固結防止性能)	105度の真空オーブン乾燥。高速カプセル化中の凝集を防ぎます。-
残留農薬	EU EP 2.8.13 複数残留物スクリーニングに準拠-	GC-MS/MS および LC-MS/MS。 500以上の農薬化合物についてテスト済み。
重金属とアフラトキシン	Pb 2.0ppm以下 \|として 1.0ppm 以下\|Cd 1.0ppm以下\|Hg 0.1ppm以下	ICP-MS。カリフォルニア州プロポジション 65 および EU 規制 (EC) 1881/2006 に厳密に準拠しています。

産業用処理ソリューションと高度な植物抽出ライン

当社の GMP- 準拠の抽出プラントは、年間 3,000 トンを超える生の GAP- 栽培バレリアン根を処理します。連続向流抽出と精密な温度制御による真空濃縮を利用して、壊れやすいバレレン酸化合物を熱劣化から守ります。-

• 分子脱臭と粒子造粒 高度なフラッシュ蒸発により、対象の有効成分を保持しながら、揮発性の悪臭を除去します。{0}}二次流動床造粒では、非吸湿性で自由に流動する顆粒が作成されます。{{3}

• クリーンルーム噴霧乾燥および包装ライン クラス 100,000 のクリーンルーム環境で操作され、即時真空シールによりマイクロカウントの安全性（総プレート数 < 1,000 cfu/g）を保証します。-

B2B商業的成功検証と製品適用事例

[実際のケーススタディ] 北米のサプリメントブランドの高速カプセル化と臭気の問題を解決{0}}

クライアントの課題:米国の大手栄養補助食品ブランドは、バレリアン 500mg カプセルの強い刺激臭について顧客から厳しい苦情を経験しました。さらに、同社の契約包装業者は、カプセル充填ラインでの粉末の凝集や静電気の付着により、頻繁な機械のダウンタイムに直面していました。

当社の工場向けソリューション: We provided our **Low-Odor Valerian Root Extract Powder (0.8% HPLC Granular Grade)** with optimized bulk density (>0.52 g/ml) およびカスタム水分制御 (<3.5%).

商業的な結果:クライアントはカプセルの固着を完全に排除し、高速カプセル化マシンの出力を 35% 向上させました。{0}消費者の芳香に関する苦情は 90% 減少し、年間 20 トンの大量契約につながりました。

配合のカスタマイズ:80 メッシュから細かい 200 メッシュ、または直接圧縮顆粒までカスタマイズされた粒子サイズ。-
カスタムプレミックス:バレリアンエキスとパッションフラワー、カモミール、レモンバーム、またはメラトニンを共抽出または乾燥-ブレンドできます。

調達クライアントのフィードバックと世界的なパートナーの評価

「機能性飲料ショットの完璧な溶解性」

「彼らの CWD インスタント水-可溶バレリアンパウダーは、私たちの製品開発を変えました。曇りやザラザラした沈殿物もなく瞬時に溶け、味は驚くほど滑らかです。」

- 欧州機能性飲料会社、研究開発ディレクター

「100% EP 農薬および重金属コンプライアンス」

「南米の医薬品錠剤メーカーとして、EU/USP モノグラフへの厳格な準拠は必須です。同社のバッチ COA とサードパーティのラボテストは、当社の内部 QA テストと完全に一致しています。」-

- 品質保証マネージャー、世界的製薬メーカー

輸出梱包基準とグローバルサプライチェーン物流

供給仕様	一次内部バリア	輸出外装箱	湿気と臭気からの保護プロトコル
標準バルクドラム缶	ダブル食品-グレードのPEバッグ+アルミホイルライナーバッグ	25kg ファイバーペーパードラム (38cm x 50cm)	-食品グレードの乾燥剤ポーチでヒートシール-
サンプル/少量注文	真空密封されたアルミホイルポーチ-	1kg / 5kg 頑丈な配送用カートン-	-気密臭気バリア保護

製造工場の認証と品質承認

🏆米国FDA登録植物

米国の植物輸入業者のスムーズな通関を可能にするFDA登録施設。

🏆cGMP認定生産

植物の抽出、濃縮、乾燥に関する適正製造基準認証。

🏆 ISO 22000 および HACCP 認定

異物や微生物の汚染を防ぐ食品安全管理システム。

🏆 ISO 9001:2015 認定済み

バレレン酸アッセイのバッチ-間-の再現性を保証します。

🏆コーシャパレベ＆ハラール認証済み

コーシャとハラールの認定を受けており、世界的な宗教上の食事要件を満たしています。

🏆 EU EP および USP モノグラフ準拠

ヨーロッパと北米全体で薬局方基準に基づいて完全にテストされています。

🏆-非GMOプロジェクトが確認されました

100% 天然の *Valeriana officinalis* 根は、遺伝子組み換え材料が含まれていないことが確認されています。

🏆無溶剤-水/エタノールを含まないプロセス

抽出および精製時に使用される毒性の塩素系有機溶媒はゼロです。

調達および配合に関する技術的なよくある質問 (FAQ)

Q1: バレリアン根エキス粉末にはどのような活性化合物が標準化されていますか?

当社では、**総バレレン酸** (バレレン酸、アセトキシバレレン酸、ヒドロキシバレレン酸の合計) を HPLC テストによって標準化しています。当社の主流の輸出仕様は **0.4% HPLC** および **0.8% HPLC** であり、これらは欧州薬局方 (EP) および米国薬局方 (USP) のモノグラフに厳密に準拠しています。

Q2: 生のバレリアンの根に特有の強い刺激臭にはどう対処しますか?

生のバレリアンの根には、強い刺激臭の原因となる揮発性のイソ吉草酸が天然に含まれています。当社の工場では、濃縮中に低熱真空分子脱臭ステップ-を採用しています-。これにより、主要な熱不安定性活性バレレン酸を維持しながら、揮発性の刺激臭が大幅に軽減されます。

Q3: 貴社のバレリアンエキスパウダーは、機能性睡眠ドリンクや飲料に適していますか?

はい！標準的なバレリアンパウダーは溶解度が低いですが、当社では特殊な **冷水分散性 (CWD) インスタントグレード**を製造しています。冷水に沈殿や濁りなく完全に透明に溶けるため、液体スリープショット、シロップ、飲料プレミックスに最適です。

Q4: 大量注文の場合の最小注文数量 (MOQ) と梱包標準は何ですか?

当社の標準MOQは**25kg (ファイバードラム1本)**です。製品テストおよび研究開発のパイロット実行のために、1kg または 5kg のサンプルホイルパウチを提供します。ドラム缶は、食品グレードの PE 袋と外側の熱シールされたアルミニウムバリア袋で二重に-内張りされており、-湿気や臭いの漏れを防ぎます。

Q5: ヨーロッパと米国からの輸入品の残留農薬と重金属の安全性をどのように確保しますか?

すべての生の根は、管理された GAP 農業基地から収穫されます。すべての生産ロットは、**EU 規制 EC 396/2005** および **EP 2.8.13** に準拠した GC-MS/MS 複数-農薬スクリーニングを受けます。重金属 (Pb、As、Cd、Hg) は、カリフォルニア州プロポジション 65 および欧州の制限に準拠するために、ICP-MS によって厳密に監視されています。

Q6: カスタム造粒、メッシュサイズ、または植物性プレミックスをサポートしていますか?

はい、直接メーカーとして、当社はカスタムメッシュサイズ (80 ～ 200 メッシュ)、高速打錠機用の直接{2}}直接圧縮 (DC)- ダストフリー顆粒-、レモンバーム、ホップ、カモミール、5-HTP などのコンパニオンボタニカルエキスとのカスタムドライ-ブレンドを提供しています。