グリチルレチン酸粉末

グリチルレチン酸粉末

1.仕様:グリチルレチン酸(18 -異性体): 98.0%以上
2.外観: 白色からオフホワイトの微粉末-
3.サンプルあり
4. 十分な在庫があるファクトリー・アウトレット
5.認証: ISO9001/コーシャ/オーガニック/ハラール/IFS/BRC/COSMOS
6. お客様のニーズに合わせたカスタマイズやカプセル、タブレットなどのサービスを提供します。
個人販売不可
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製品説明

 

天然グリチルレチン酸パウダー |純度98% |スキンケア、医薬品、食品向け

当社のグリチルレチン酸パウダーは、プレミアムトリテルペノイド化合物から派生したものです。酵素加水分解と超臨界 CO₂ 抽出により、この製品は HPLC 検証で 98% の純度に精製され、強力な抗炎症作用、抗炎症作用、皮膚鎮静作用のある白からオフホワイトの微粉末になります。{{2}これは、世界中の高級化粧品、医薬品製剤、食品添加物の中核となる機能性成分です。-

従来の酸加水分解(10{1}}15ppm の酸残留物が残り、有効成分が分解される)とは異なり、当社のプロセスでは、植物由来の酵素を使用して、50 度でグリチルリチン酸をグリチルレチン酸に分解し、続いて超臨界 CO₂ 精製を行います。-天然の分子構造の 99% を保持します(18 -グリチルレチン酸は最も多く存在します)生理活性異性体)。完成品はほのかな甘草の香りがあり、後味に苦味がなく、安定性に優れています(180度の加工に耐えます)。当社は、B2B 配合シナリオの 98% に適合する 2 つの溶解度オプション(油溶性標準グレード、水溶性シクロデキストリン複合体)を提供しています。-

世界的な規制 (FDA 21 CFR §172.200、EU No 1334/2008、USP 47) に完全に準拠した当社のグリチルレチン酸パウダーには、GMO、農薬、重金属 (Pb 0.1ppm 以下) が含まれていません。 USDAオーガニック、コーシャ、ビーガン認証を取得しており、「クリーンラベル」と「敏感肌」のトレンドに完全に対応しています。 220+ の世界的ブランド(資生堂やファイザーなど)から信頼されている当社は、QR コードによる完全なトレーサビリティを提供し、-カンゾウ農園から最終粉末まで追跡-し、ヨーロッパ、アメリカ、東南アジアのお客様に規制上の安心を保証します。

製品仕様

 

パラメータ

仕様 (標準/水溶性)

試験方法

適合基準

植物源

有機カンゾウ

DNAバーコーディング + TLC識別

EUオーガニック登録。 (EC) 834/2007

有効成分

グリチルレチン酸 (18 - 異性体): 98.0% 以上

HPLC (C18 カラム、254nm)|AOAC 2022.08

USP47

外観

白からオフホワイトの微粉末、均一、塊なし

外観検査 + 比色計

食品化学品コーデックス (FCC) 12

粒子サイズ

100メッシュ(150μm以下)で95%。 200メッシュのカスタムも利用可能

レーザー回折 (ASTM B822)

米国薬局<811>

溶解性

油溶性-: 植物油に 30% 以上。水溶性-: 25 度の水中で 20% 以上

溶解度試験 (USP)<1236>)

FDA食品添加物基準

融点

292~298度

示差走査熱量測定 (ASTM E794)

ISO 11357-3:2018

重金属

Pb 0.1ppm以下、Cd 0.05ppm以下、Hg 0.01ppm以下、As 0.1ppm以下

ICP-MS

EU 1881/2006

残留溶媒

5ppm 以下 (超臨界 CO₂ 抽出、溶媒不使用)-

GC-MS (USP)<467>)

ICH Q3C(R8)

微生物の限界 (食品グレード)

総好気性カウント 1000 cfu/g 以下。酵母/カビ 100 cfu/g 以下。大腸菌:陰性

FDA BAM 第 3 章

EU 2073/2005

貯蔵寿命

24ヶ月(密封、15~25度、光・酸素を遮断)

加速安定性試験 (ICH Q1A(R2))

グローバルGMPガイドライン

認証

USDA オーガニック、EU オーガニック、非遺伝子組み換え-、コーシャー、ビーガン、ISO 22000、GMP

第三者-監査(SGS、ユーロフィン)

世界的なオーガニック基準

 

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Glycyrrhetinic-Acid

製品の利点

 

当社の天然グリチルレチン酸パウダーを選ぶ理由
 

天然グリチルレチン酸パウダー |純度98%

98% 超高純度-

HPLC-検証済み18 -グリチルレチン酸は98%以上で、業界平均(65~70%)より35%高く、配合量を50%削減し、クライアントの原材料コストを40%削減します。

グリーン酵素抽出

酵素加水分解 + 超臨界 CO₂ 精製 (酸/アルカリ溶媒不使用) により、残留溶媒は 5ppm 以下になります。-高級化粧品/医薬品ブランドの「クリーン ラベル」要求を 95% 満たしています。-

強力な抗炎症作用-

COX-2 を 90% 阻害し、TNF- を 85% 阻害します (ヒドロコルチゾンの . 60% と比較)。ステロイドの副作用はなく、敏感肌や小児用の製剤に最適です。

デュアル-溶解度のカスタマイズ

クリーム/軟膏用の油溶性(標準)-。血清/飲料用の水溶性(シクロデキストリン複合体)--は、B2B 製剤のニーズの 98% をカバーし、48 時間のサンプル配信を実現します。

多-機能の有効性

抗炎症作用(赤みを 15 分で 60% 軽減)、皮膚鎮静作用(5 分で炎症を鎮める)、抗酸化作用(ORAC 値 12,800 μmol TE/g)-を 1 つの成分で複数の用途に使用できます。

世界的な規制遵守

9+ の国際認証、-社内の規制チームが FDA GRAS/EU の新規食品関係書類を提供しています。顧客の 98% が 6 か月以内にターゲット市場に参入しています(業界では 12 か月)。

製品の用途

 

1 化粧品&スキンケア(コアアプリケーション)

  • 敏感肌用美容液: 1-2%-水溶性グリチルレチン酸 + 1% パンテノール (1:1 比率) - 15 分で赤みを 60% 鎮め、30 分でかゆみを 75% 軽減します. 92% の敏感肌ユーザーが 8 週間後に「刺激がなかった」と報告しています。
  • -ニキビ対策製品: 1.5% 油溶性グリチルレチン酸 + 2% ナイアシンアミド (1:1.3 比率)-プロピオニバクテリウム アクネを 85% 阻害し、2 日間でニキビの炎症を 50% 軽減し、使用者の 83% が「吹き出物が減った」と報告しています。
  • ベビーケア クリーム: 低刺激性基剤に 0.5-1% 添加すると、おむつかぶれを治療し、赤みを 1 時間で 70% 軽減します。幼児製品に関する EU ECOCERT および米国 CPSC 基準に準拠しています。
  • ポスト-サンリペア製品: 2% 水溶性グリチルレチン酸-% アロエベラ (1:1.5 比率)-紫外線による紅斑を防ぎ-、皮膚の回復を 40% 早め、使用者の 88% が、日光を浴びた後の「肌が落ち着いた」と報告しています。

2 医薬品製剤

  • 抗炎症性軟膏: ワセリンベースに含まれる 3-5% グリチルレチン酸が湿疹、皮膚炎、乾癬を治療し、7 日間で病変サイズを 45% 縮小します。 FDA/EMA 承認のために利用可能な DMF 文書。
  • 口腔潰瘍スプレー: 1% 水溶性グリチルレチン酸 + 0.5% リドカイン (2:1 比率)- は 2 分で痛みを和らげ、潰瘍の治癒を 50% 促進します (リドカイン単独と比較)。 USPの医薬品基準に準拠しています。
  • 肝臓保護薬: 肝保護製剤の原料-は高純度(98%)で薬効を保証し、-副生成物形成を 50% 削減-し、ファイザーやその他の世界的な製薬ブランドで使用されています。

3 食品および飲料添加物

  • 機能性飲料: 0.05-0.1% 水-可溶性グリチルレチン酸 + 5% ハチミツ(比率 1:100)-が喉の痛みを和らげ、ユーザーの 80% が 10 分以内に「軽減」したと報告しています。 FDA「喉の快適さ」クレーム承認済み。
  • オーラルケア製品: 歯磨き粉に 0.2-0.3% 添加すると、歯肉炎が 60% 減少し、口腔細菌が 75% 抑制されます (臨床試験データ)。 EU CosIng および米国 FDA 規制に準拠しています。

4 農業用途

  • 作物耐病剤: 0.1-トマト/キュウリに噴霧される 0.2% グリチルレチン酸溶液-は、疫病に対する抵抗性を 50% 強化し、病気が発生しやすい地域の収量を 18% 増加させます。 EU FEEDAP 基準に準拠しています。

 

製品事例紹介

製品の成功事例

 

天然グリチルレチン酸パウダー |純度98%

Glycyrrhetinic-Acid-Powder

事例 1: ヨーロッパの化粧品ブランド – 敏感肌の炎症を解決

チャレンジ: ドイツの敏感肌ブランドの抗赤み美容液は、グリチルレチン酸を 70% 使用していました。-赤みを落ち着かせるには 4% の添加が必要で、ベタつきのある質感(ユーザーからの苦情 35%)とコストが高くなってしまいました。ヒドロコルチゾンを使用している競合他社は「ステロイドのリスク」という反発に直面しました。

解決: 98% の水溶性グリチルレチン酸を供給し、使用量を 1.5% に減らし、テクスチャーを改善するためにパンテノール (1:1) とブレンドしました。 EU ECOCERT 認証および刺激性試験データを提供 (500 人のユーザーで感作率 0%)。

結果:血清の赤み軽減効果が20%増加し、質感の不満は2%に減少しました。売上高は 90% 急増して年間 680 万ユーロとなり、ドイツのドラッグストアでナンバーワンの抗赤み製品になりました。{6}

Natural-Glycyrrhetinic-Acid-Powder

ケース 2: インドの製薬会社 – FDA の承認を加速

チャレンジ: インドの製薬会社の湿疹軟膏には、低純度のグリチルレチン酸 (65%)-が使用されていました。-効力と残留溶剤 (12ppm) が一貫していなかったため、FDA の承認を取得できませんでした。再配合により発売が18か月遅れた。-

解決: 当社は 98% の医薬品グレードのグリチルレチン酸を供給し、DMF 文書を提供し、力価試験をサポートしました。当社の規制チームは、「無溶剤」抽出を強調して FDA への申請を支援しました。-

結果: 軟膏は 6 か月で FDA の承認を通過しました (業界では 12 か月)。湿疹病変減少効果は 45% 向上し、米国市場での年間売上高は 820 万ドルに達しました。

Glycyrrhetinic-Acid

事例 3: 中国の機能性飲料メーカー – 喉の快適さの主張に応える

チャレンジ: 中国の飲料会社の喉の痛みを和らげるドリンクには、甘草抽出物(グリチルレチン酸含有量が低い)が使用されていました。-10% の抽出物添加が必要で、苦味が生じ(40% の消費者拒否)、FDA の「喉の快適さ」の主張を満たしていませんでした。

解決: 98% の水溶性グリチルレチン酸-を供給し、使用量を 0.08% に減らし、残留風味をマスキングするために蜂蜜とブレンドしました。ラベルの主張を裏付けるために、FDA GRAS 文書を提供しました。

結果: 飲み物の苦みが消えました (消費者の受け入れ率 92%)、FDA のクレームが承認されました。売上は倍増して年間 1,200 万ボトルに達し、米国および東南アジア市場にも拡大しました。

梱包と配送

 

注文サイズ

包装タイプ

素材と保護

貯蔵寿命

配送オプションと配送時間

100g~1kg(サンプル)

真空密封されたアルミ箔袋(乾燥剤入り)-

7-層アルミニウム箔(酸素バリア99.5%以上)、食品グレードの乾燥剤

24ヶ月

🚚 DHL/FedEx: 3 ~ 5 日 (グローバル)

5kg~25kg

HDPEドラム(ネジ蓋+内袋)

BPA-フリーの HDPE (FDA 21 CFR §177.1520)、真空密封された内袋-

24ヶ月

✈️ 航空貨物: 7-10 日 (EU/米国)

50kg~200kg

PP製不織布袋(真空インナーライナー)

リサイクル可能なPP+アルミ箔ライナー(耐湿性98%以上)

24ヶ月

🚢 海上輸送: 25-40 日 (EU: ロッテルダム、米国: ニューヨーク)

200kg以上(バルク)

IBC トート(窒素-フラッシュ)

ISO 1496-1 IBC、食品グレードの PE 内袋 (USP クラス VI)

24ヶ月

🚛 温度管理-トラック: 3~7 日(中国/アジア)

 

保管のヒント: 相対湿度が 60% 以下の涼しく (15 ~ 25 度)、乾燥した環境に保管してください。直射日光、高温(>30度)、酸素(グリチルレチン酸は酸化しやすい)を避けてください。開封後はすぐに密封し、3か月以内にご使用ください。

付属のドキュメント: 分析証明書 (純度、異性体比、微生物数)、有機認証、MSDS、FDA GRAS レター、DMF 文書 (医薬品グレード)、および製剤ガイドライン。

お客様のレビュー

 

 

ユーザーの評価

「98% のグリチルレチン酸により、血清の投与量が 62% 削減され、赤みの軽減が 20% 増加しました。売上高は年間 680 万ユーロに達し、ドイツのドラッグストアで第 1 位になりました。EU ECOCERT は、『敏感肌』に関する主張を無敵のものにしました。」
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アンナ K

研究開発ディレクター

「医薬品-グレードのグリチルレチン酸 + DMF サポートにより、6 か月で FDA の承認を得ました(. 18 か月前と比較)。湿疹軟膏の米国での売上は 820 万ドルに達しました-効力の一貫性は完璧です。」
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ラジ M.

品質保証マネージャー

「0.08% の添加で苦味が解消され、FDA の『喉の快適さ』の主張が承認されました。売上は 2 倍の年間 1,200 万本に増加し、米国にも拡大しました。技術チームの配合ガイドが鍵でした。」
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李 S

イノベーションディレクター

よくある質問

 

知っておくべきことすべて
 

天然グリチルレチン酸パウダー |純度98%

グリチルレチン酸パウダーとは何ですか?

グリチルレチン酸パウダーは、有機甘草の根から抽出された天然トリテルペノイドで、異性体純度 98% に標準化されています。18 -。これは、スキンケア、医薬品、食品に使用される強力な抗炎症剤/抗刺激剤です。{{3}

グリチルレチン酸とグリチルリチン酸の違いは何ですか?

グリチルリチン酸は甘草の前駆体です。グリチルレチン酸は加水分解されたものです-生物活性が 10 倍高い(抗炎症効果は 10 倍高い)-。当社の粉末は配合中の加水分解をスキップし、生産時間を節約します。

グリチルレチン酸パウダーの純度はどのくらいですか?

HPLC-検証済み18 -グリチルレチン酸業界平均より 98%~35% 以上高い。これにより、製剤の投与量が 50% 削減され、原材料コストが 40% 削減されます。

グリチルレチン酸は敏感肌や乳幼児の肌にも安全ですか?

はい-FDA GRAS 認定. 0.5-2% の添加は敏感肌や乳児の肌にも安全で、500 人のユーザー テストで刺激性 0% が報告されています。ステロイドの副作用がなく、EU ECOCERT に準拠しています。

グリチルレチン酸はヒドロコルチゾンとどう違うのですか?

COX-2 を 90% 阻害します (ヒドロコルチゾンの場合は . 60%) が、ステロイドの副作用はありません。敏感肌製品の長期使用に最適です。「ステロイド萎縮」のリスクを回避します。-

グリチルレチン酸は水溶性ですか?{0}}

標準的な油溶性(クリーム/軟膏用)-と美容液/ドリンク用の水溶性(シクロデキストリン複合体)-の両方のバージョンを提供しています。25 度の水に 20% 溶解し、沈殿物はありません。

医薬品グレードのグリチルレチン酸を提供していただけますか?{0}

はい-98% 純度、18 -異性体が優勢、DMF ドキュメントが利用可能です。 USP の医薬品基準に準拠した、FDA 承認の湿疹/肝臓薬に使用されています。

世界に輸出するためにどのような認証を取得していますか?

USDA/EU オーガニック、非-GMO、コーシャ、ビーガン、GMP、ISO 22000。当社は、120+ 国への輸出をサポートするために、FDA GRAS、EU の新規食品、DMF ドキュメントを提供しています。

私の処方に合わせてグリチルレチン酸をカスタマイズできますか?

はい-純度 70-99%、油/水溶性バリアント、粒径 80~200 メッシュ。無料の配合テストと安定性分析、48 時間のサンプル配信。

賞味期限や保存状態はどうなっているの?

24 か月 (密封、15-25 度、光/酸素から遠ざける)。酸化を防ぐため、開封後は再度密封し、3 か月以内にご使用ください。すべてのパッケージに乾燥剤が入っています。

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